Im Zuge der Inklusion von Kindern mit Förderbedarf in Regelschulen/-Kitas werden zusätzliche, andere und nicht immer nur individuelle Hilfsmittel notwendig werden. Wie kann man vermeiden, dass die "Zuständigkeiten" auf dem Rücken der Kinder/Familien hin- und hergeschoben werden zwischen verschiedenen Kostenträgern ? Wer arbeitet an einer eindeutigen Differenzierung/Definition von Zuständigkeiten ? Wohin können sich Patienten in Zweifelsfragen wenden ?